| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_18K06606seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:89.4 KB
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| Last updated |
:Nov 14, 2022 |
| Downloads |
: 98 |
Total downloads since Nov 14, 2022 : 98
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
B型肝炎ウイルスの肝細胞侵入および増殖機構の構造生物学的解析
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| Kana |
Bガタ カンエン ウイルス ノ カンサイボウ シンニュウ オヨビ ゾウショク キコウ ノ コウゾウ セイブツガクテキ カイセキ
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| Romanization |
Bgata kan'en uirusu no kansaibō shinnyū oyobi zōshoku kikō no kōzō seibutsugakuteki kaiseki
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| Other Title |
| Title |
Structural analysis of hepatocyte specific entry and replication mechanism of hepatitis B virus
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
横川, 真梨子
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| Kana |
ヨコガワ, マリコ
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| Romanization |
Yokogawa, Mariko
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| Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 60648020
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| Name |
大澤, 匡範
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| Kana |
オオサワ, マサノリ
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| Romanization |
Ōsawa, Masanori
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| Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 60361606
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2021
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2020
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
B型肝炎ウイルス（HBV）がどのようにして肝細胞に特異的に侵入するのか、およびHBVが宿主細胞内においてどのように増殖するのかを立体構造の観点から解明し、HBV治療薬創製の構造基盤を得ることを目指した。
肝細胞に特異的に発現しているHBV受容体であるNTCPを無細胞合成系にて調製することに成功し、HBVの外殻タンパク質のpreS1領域との相互作用を検出した。HBVの増殖における外殻膜形成にはキャプシドと外殻タンパク質のpreS領域の相互作用が重要であるが、キャプシドは主にpreS2領域と直接相互作用することを明らかにした。
Aim of this study was to obtain structural basis for hepatocyte specific entry and replication mechanism of hepatitis B virus (HBV), for the treatment of HBV infection.
NTCP, an HBV receptor specifically expressed in hepatocyte, was prepared using cell-free protein synthesis system and the preS1-binding activity was successfully confirmed. We also exhibited that preS2 region of HBV large surface protein is important for binding to capsid, which might be important for enveloping of HBV during replication.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2018～2020
課題番号 : 18K06606
研究分野 : 構造生物学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
| May 17, 2022 | | インデックス を変更 |
| Nov 14, 2022 | | Creator Name,Creator Kana,Creator Romanization,Creator Affiliation,Creator Affiliation (Translated),Creator Role,Creator Link,Abstract 内容,Note 注記 を変更 |
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| Index |
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| Related to |
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