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Article |
ID |
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Caption |
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Full text |
KAKEN_17K16483seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Mar 5, 2021 |
Downloads |
: 170 |
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Release Date |
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Title |
Title |
放射線照射後グリオーマ幹細胞の細胞間クロストークによる治療抵抗性の解析
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Kana |
ホウシャセン ショウシャゴ グリオーマ カンサイボウ ノ サイボウカン クロストーク ニ ヨル チリョウ テイコウセイ ノ カイセキ
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Romanization |
Hōshasen shōshago guriōma kansaibō no saibōkan kurosutōku ni yoru chiryō teikōsei no kaiseki
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Other Title |
Title |
Analysis of radioresistance and intercellular crosstalk of postirradiation glioma stem cells
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Kana |
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Romanization |
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Creator |
Name |
公田, 龍一
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Kana |
コウタ, リュウイチ
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Romanization |
Kōta, Ryūichi
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team head
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Link |
科研費研究者番号 : 00464834
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Edition |
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Place |
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Publisher |
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Date |
Issued (from:yyyy) |
2020
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Issued (to:yyyy) |
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Created (yyyy-mm-dd) |
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Updated (yyyy-mm-dd) |
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Captured (yyyy-mm-dd) |
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Physical description |
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Source Title |
Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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Name (Translated) |
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Volume |
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Issue |
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Year |
2019
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Month |
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Start page |
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End page |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII Article ID |
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Ichushi ID |
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Other ID |
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Doctoral dissertation |
Dissertation Number |
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Date of granted |
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Degree name |
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Degree grantor |
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Abstract |
本研究は脳腫瘍細胞が放射線に抵抗する仕組みの中で、特に放射線照射によって増強される獲得放射線抵抗性の解明を目的とし、マウスグリオーマ幹細胞モデル細胞 (iGSC) を用いて放射線抵抗性に寄与する因子を探索した。解析の結果、放射線照射によりiGSCが細胞老化に陥るとIGFBP3という分泌タンパクの発現が低下することが明らかになった。一般にIGFBP3が少ない環境においてはIGFのシグナルレベルが上昇することが知られており、より細胞生存に有利な状況となる。放射線照射で死滅しきれず生き残った腫瘍細胞は周囲の老化細胞が多い状況でより生存に適したフェノタイプを取ることが明らかになった。
The purpose of this study is to elucidate the acquired radiation resistance of brain tumor cells, which is enhanced by irradiation itself. In this study, murine glioma stem cells (iGSC) were used as model cells of human giloblastoma stem cells.As a result of the analysis, it was revealed that a single dose of 10Gy irradiation caused cellular senescence, and the expression of a secretory protein IGFBP3 was decreased.
In general, it is known that the IGF signal is fortified in an environment with a low amount of IGFBP3. Also in iGSC, it was confirmed that the expression of phosphorylated Akt was increased downstream of IGF. These findings suggest that cellular survival signals are activated by a radiation-induced low IGFBP3 extracellular environment.
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Table of contents |
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Keyword |
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NDC |
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Note |
研究種目 : 若手研究 (B)
研究期間 : 2017~2019
課題番号 : 17K16483
研究分野 : 放射線医学
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Language |
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Type of resource |
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Text version |
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Related DOI |
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Access conditions |
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Last modified date |
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Creation date |
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Registerd by |
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