慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_17H02103seika  
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Release Date
 
Title
Title 新規のヒト由来膜透過促進ペプチドを利用したバイオ医薬の細胞選択的DDSの開発  
Kana シンキ ノ ヒト ユライマク トウカ ソクシン ペプチド オ リヨウシタ バイオ イヤク ノ サイボウ センタクテキ DDS ノ カイハツ  
Romanization Shinki no hito yuraimaku tōka sokushin pepuchido o riyōshita baio iyaku no saibō sentakuteki DDS no kaihatsu  
Other Title
Title Development of cell-specific DDS for biopharmaceuticals using a novel human-derived membrane penetration-enhancing peptide  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 土居, 信英  
Kana ドイ, ノブヒデ  
Romanization Doi, Nobuhide  
Affiliation 慶應義塾大学・理工学部 (矢上) ・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 50327673

Name 藤原, 慶  
Kana フジワラ, ケイ  
Romanization Fujiwara, Kei  
Affiliation 慶應義塾大学・理工学部 (矢上) ・講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 20580989

Name 岩城, 洸汰  
Kana イワキ, コウタ  
Romanization Iwaki, Kōta  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  

Name 漆島, 穣一  
Kana ウルシマ, ジョウイチ  
Romanization Urushima, Jōichi  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  

Name 菊地, 萌希  
Kana キクチ, モエキ  
Romanization Kikuchi, Moeki  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  

Name 鈴木, 麻友子  
Kana スズキ, マユコ  
Romanization Suzuki, Mayuko  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  

Name 前村, 帆南  
Kana マエムラ, ホナミ  
Romanization Maemura,Honami  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  

Name 中村, 桃子  
Kana ナカムラ, モモコ  
Romanization Nakamura, Momoko  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  

Name 井本, 正哉  
Kana イモト, マサヤ  
Romanization Imoto, Masaya  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2020  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2019  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
標的分子に対して高い特異性と親和性をもつ抗体/ペプチド/核酸などのバイオ医薬は、従来の低分子化合物医薬と比べて副作用が少なく、治療効果が高い究極の分子標的薬として注目されているが、細胞膜透過性が低いという欠点があり、効率のよいドラッグデリバリーシステム (DDS) の開発が求められていた。本研究では、我々が発見した膜透過促進ペプチドを利用して、抗体/ペプチド/核酸を従来よりも効率よく細胞質に送達できることを示した。また、基礎研究として、その膜透過促進メカニズムの解明も並行して進めた。
Biopharmaceuticals consisting of antibodies, peptides or nucleic acids, which have high specificity and affinity for target molecules, are attracting attention as the ultimate molecular targeted drugs with less side effects and higher therapeutic effects than conventional drugs consisting of low-molecular compounds. However, biopharmaceuticals have a drawback of low cell membrane permeability, and thus development of an efficient drug delivery system (DDS) for biopharmaceuticals has been required. In this study, we discovered a membrane penetration-enhancing peptide for efficient cytoplasmic delivery of antibodies, peptides, and nucleic acids. In addition, as a basic research, we analyzed the membrane permeation mechanism.
 
Table of contents

 
Keyword
抗体  

ペプチド  

核酸  

ドラッグデリバリーシステム  

細胞膜透過  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2017~2019
課題番号 : 17H02103
研究分野 : 分子生物学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Apr 11, 2024 11:05:39  
Creation date
Mar 05, 2021 13:19:17  
Registerd by
mediacenter
 
History
Mar 5, 2021    インデックス を変更
Nov 14, 2022    Creator Name,Creator Kana,Creator Romanization,Creator Affiliation,Creator Affiliation (Translated),Creator Role,Creator Link,Creator 著者ID,Abstract 内容,Note 注記 を変更
Apr 11, 2024    Creator を変更
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2019 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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