| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_16K13051seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:103.4 KB
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| Last updated |
:Aug 30, 2019 |
| Downloads |
: 546 |
Total downloads since Aug 30, 2019 : 546
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
腸管上皮幹細胞における加齢に伴うエピゲノム変化に着目した老化の分子機構の解明
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| Kana |
チョウカン ジョウヒ カンサイボウ ニ オケル カレイ ニ トモナウ エピゲノム ヘンカ ニ チャクモクシタ ロウカ ノ ブンシ キコウ ノ カイメイ
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| Romanization |
Chōkan jōhi kansaibō ni okeru karei ni tomonau epigenomu henka ni chakumokushita rōka no bunshi kikō no kaimei
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| Other Title |
| Title |
Investigation of the molecular mechanism underlying aging based on epigenome alterations in intestinal epithelial stem cells
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
齋藤, 義正
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| Kana |
サイトウ, ヨシマサ
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| Romanization |
Saitō, Yoshimasa
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| Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部・准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 90360114
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| Name |
佐藤, 俊朗
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| Kana |
サトウ, トシロウ
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| Romanization |
Satō, Toshirō
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 70365245
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| Name |
金井, 弥栄
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| Kana |
カナイ, ヤエ
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| Romanization |
Kanai, Yae
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 00260315
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| Name |
山本, 直樹
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| Kana |
ヤマモト, ナオキ
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| Romanization |
Yamamoto, Naoki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・理工学部・准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 40513289
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2018
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2017
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
本研究では, オルガノイド培養技術によりマウス腸管上皮幹細胞を培養・維持し, 網羅的な遺伝子発現やエピゲノム変化などを検討することで老化の分子機構の解明を試みた。若いオルガノイドが旺盛な増殖能を示すのに対し, 老化したオルガノイドでは増殖能および組織形成能が低下していた。また, 幹細胞マーカーでありWntシグナル経路の受容体であるLgr5が老化に伴いヒストンH3リジン27トリメチル化により抑制されていることを示した。以上の結果より, 老化したマウスの腸管上皮由来オルガノイドでは, 幹細胞の増殖能や組織構築能力が低下しており, これらの一連の変化はエピゲノム変化が重要な役割を果たしていることが示唆された。
To understand the molecular mechanism underlying aging, we established intestinal epithelial organoids derived from both young and aged mice and investigated gene expression profiles and epigenome alterations. We found that cell proliferation and tissue formation were significantly inhibited in intestinal epithelial organoids derived from aged mice. In addition, epigenetic modifications including suppression of Lgr5 by trimethylation of histone H3 lysine 27 induced suppression of Wnt signaling. These findings indicate that epigenome alterations may lead to disabilities of cell proliferation and tissue formation during the process of aging.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16K13051
研究分野 : 消化器病学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
| Nov 12, 2018 | | インデックス を変更 |
| Aug 30, 2019 | | 著者 ローマ字,出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,出版者 ローマ字,日付 出版年(from:yyyy),日付 出版年(to:yyyy),日付 作成日(yyyy-mm-dd),日付 記録日(yyyy-mm-dd),形態,上位タイトル 名前,上位タイトル 翻訳,上位タイトル 巻,上位タイトル 号,上位タイトル 年,上位タイトル 開始ページ,上位タイトル 終了ページ,ISSN,ISBN,URI,JaLCDOI を変更 |
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| Index |
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