| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_16K11245seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
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| Size |
:1.6 MB
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| Last updated |
:Mar 5, 2021 |
| Downloads |
: 274 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
癌幹細胞維持機構とEMT (上皮間葉転換) を同時標的とする頭頸部癌転移治療の研究
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| カナ |
ガン カンサイボウ イジ キコウ ト EMT (ジョウヒ カンヨウ テンカン) オ ドウジ ヒョウテキ ト スル トウケイブガン テンイ チリョウ ノ ケンキュウ
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| ローマ字 |
Gan kansaibō iji kikō to EMT (jōhi kanyō tenkan) o dōji hyōteki to suru tōkeibugan ten'i chiryō no kenkyū
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| 別タイトル |
| 名前 |
Basic study aiming at anti-metastatic therapy that targets both cancer stem-like cell property and EMT (epithelial to mesenchymal transition) in head and neck cancer
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
今西, 順久
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| カナ |
イマニシ, ヨリヒサ
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| ローマ字 |
Imanishi, Yorihisa
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師 (非常勤)
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 80255538
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| 名前 |
羽生, 昇
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| カナ |
ハブ, ノボル
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| ローマ字 |
Habu, Noboru
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・共同研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60365369
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| 名前 |
佐藤, 陽一郎
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| カナ |
サトウ, ヨウイチロウ
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| ローマ字 |
Satō, Yōichirō
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・共同研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40624440
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| 名前 |
渡部, 佳弘
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| カナ |
ワタナベ, ヨシヒロ
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| ローマ字 |
Watanabe, Yoshihiro
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・共同研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30445374
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| 名前 |
猪狩, 雄一
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| カナ |
イカリ, ユウイチ
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| ローマ字 |
Ikari, Yūichi
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20573471
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| 名前 |
斎藤, 真
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| カナ |
サイトウ, シン
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| ローマ字 |
Saitō, Shin
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 80594522
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| 名前 |
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
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| 外部リンク |
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2020
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2019
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
本研究より次の成果を得た。1) Flt-4発現頭頸部癌細胞にVEGF-Cの癌細胞自身に対するautocrine機構が存在し，CNTN-1およびVEGF-Cの発現亢進による細胞増殖能・遊走能の制御を介して頸部リンパ節転移を含めた癌の進行に寄与していると考えられた。2) 咽頭癌細胞において，Cox2のみならずその下流のEP2の選択的阻害が細胞増殖能・遊走能の抑制を導くEMTの反転 (即ちMETの誘導) を介した抗腫瘍効果を発揮する可能性が示唆された。3) 咽頭癌細胞において, HIF-1αの選択的阻害は幹細胞能およびEMTの抑制を介した抗腫瘍効果を有する可能性が示唆された。
Our study demonstrated the following results: 1) Flt-4-expressing HNSCC cells possess their own VEGF-C/Flt-4 autocrine mechanism that enhances tumor cell proliferation and motility via upregulating the expression of VEGF-C itself and CNTN-1, thereby contributing to cancer progression including lymph node metastasis. 2) In pharyngeal cancer cells, selective inhibition of EP2, as well as that of Cox2, can exert anti-metastatic effects via EMT reversal (i.e., by inducing MET) that attenuates cell proliferation and migration. 3) Selective HIF-1α-inhibition may lead to anti-metastatic effects by suppressing both stemness property and EMT in pharyngeal cancer cells.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016～2019
課題番号 : 16K11245
研究分野 : 医歯薬学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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