アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_16K11108seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:174.6 KB
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Last updated |
:Oct 31, 2019 |
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: 444 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
新規子宮内膜症モデルの作成と内膜症の発症および進展メカニズムの解明
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カナ |
シンキ シキュウ ナイマクショウ モデル ノ サクセイ ト ナイマクショウ ノ ハッショウ オヨビ シンテン メカニズム ノ カイメイ
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ローマ字 |
Shinki shikyū naimakushō moderu no sakusei to naimakushō no hasshō oyobi shinten mekanizumu no kaimei
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別タイトル |
名前 |
The establishment of a novel endometriosis model and the understanding of the developmental mechanism of endometriosis
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
升田, 博隆
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カナ |
マスダ, ヒロタカ
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ローマ字 |
Masuda, Hirotaka
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 80317198
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名前 |
丸山, 哲夫
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カナ |
マルヤマ, テツオ
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ローマ字 |
Maruyama, Tetsuo
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 10209702
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名前 |
内田, 浩
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カナ |
ウチダ, ヒロシ
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ローマ字 |
Uchida , Hiroshi
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 90286534
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2019
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2018
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
腹腔内投与された磁気ビーズ付着細胞を磁石で集積し、その細胞を非侵襲的かつ定量的な観察することが長期間可能であり、将来的に子宮内膜症腹膜病変モデルに応用が可能と考えられた。正所性子宮内膜上皮細胞はEMTを起こす一方で、子宮内膜症病変の上皮細胞はEMTを起こしており、子宮内膜症の発症や進展にEMTが深く関わっていると考えられた。また、ZEB1は子宮内膜症病変でのみ発現しており、浸潤性の高い病変で発現が強かった。EMT阻害薬により子宮内膜上皮細胞の接着と運動が阻害されたことは、子宮内膜症の発症と進展を抑制できる可能性を示唆しており、EMT阻害薬は新規子宮内膜症治療薬となり得ると考えら れた。
We developed a non-invasive and real-time assessment system using in vivo bioluminescent imaging to quantitate human endometrium-derived cells transplanted in the murine peritoneal cavity, which demonstrate its possibility as a peritoneal endometriosis model. Human eutopic endometrial cells occurred EMT via EMT induction, while endometriotic epithelia showed a variety of EMT status according to a type of endometriosis. Therefore, EMT was thought to be involved in the establishment and the development of endometriosis. ZEB1 was likely to be expressed in endometriotic epithelia of invasive endometriosis, but not in eutopic endometrial epithelia. An EMT inhibitor could suppress adhesive capacity and motility of endometrial epithelial cells, indicating that the inhibitor could prevent the establishment and development of endometriosis. An EMT inhibitor can be a novel drug for endometriosis.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K11108
研究分野 : 生殖内分泌
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Oct 31, 2019 | | インデックス を変更 |
Oct 31, 2019 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 を変更 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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