慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_16K10668seika  
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Release Date
 
Title
Title 血管細胞老化による急性大動脈解離の発症機構の解明  
Kana ケッカン サイボウ ロウカ ニ ヨル キュウセイ ダイドウミャク カイリ ノ ハッショウ キコウ ノ カイメイ  
Romanization Kekkan saibō rōka ni yoru kyūsei daidōmyaku kairi no hasshō kikō no kaimei  
Other Title
Title The role of cellular senescence on the pathogenesis of acute aortic dissection  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 清水, 良子  
Kana シミズ, リョウコ  
Romanization Shimizu, Ryōko  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 30348643

Name 槇野, 香奈子  
Kana マキノ, カナコ  
Romanization Makino, Kanako  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 10772402

Name 下田, 将之  
Kana シモダ, マサユキ  
Romanization Shimoda, Masayuki  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link 科研費研究者番号 : 70383734

Name 廣田, 泰  
Kana ヒロタ, ヤスユキ  
Romanization Hirota, Yasushi  
Affiliation 東京大学・東京大学産婦人科・准教授  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link 科研費研究者番号 : 40598653

Name 安井, 正人  
Kana ヤスイ, マサト  
Romanization Yasui, Masato  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link 科研費研究者番号 : 90246637

Name  
Kana  
Romanization  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role  
Link  
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2020  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2019  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
急性大動脈解離 (AAD) は致死率の高い循環器救急疾患であり、加齢が危険因子として知られるが、詳細な発症機序の研究は進んでいない。我々はこれまでの研究で100%の確率でAADを発症する新たなマウスモデルを確立した。この病理学的解析では解離血管で細胞老化の代表的マーカーの発現亢進及び細胞老化に溶く直的な向炎症性表現型とJAK2リン酸化亢進が見られた。遺伝学的細胞老化阻害モデル、細胞老化阻害剤投与モデル、JAK阻害剤投与モデルにAADを作成するといずれもAAD発症率は低下し特にp21欠損マウスで顕著だった。以上からp21を中心として細胞老化とそのシグナルが大動脈解離発症に関与する可能性が示唆された。
Acute aortic dissection (AAD) is a critical acute vascular disease with high mortality rate, but its pathogenesis remains unknown. We established a novel mouse model and we found the upregulation of representative senescence markers and the secretion of pro-inflammatory cytokines together with JAK2 phosphorylation coinciding senescence-associated secretory phenotype. We tested AAD incidence using senescence key molecule deleted mice, senolytics treated mice, and JAK inhibitor treated mice. All the mice showed significant decrease in AAD incidence, especially p21 knockout mice. P21-mediated senescence and the following JAK signaling might be involved in the pathogenesis of AAD.
 
Table of contents

 
Keyword
細胞老化  

大動脈解離  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016~2019
課題番号 : 16K10668
研究分野 : 内科学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
131.113.194.249
Access conditions

 
Last modified date
Mar 05, 2021 13:19:14  
Creation date
Mar 05, 2021 13:19:14  
Registerd by
mediacenter
 
History
Mar 5, 2021    インデックス を変更
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2019 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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