慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_16K09373seika  
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KAKEN_16K09373seika.pdf
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Release Date
 
Title
Title 肝線維化を抑制するRestorative Macrophageの誘導機序の解明  
Kana カン センイカ オ ヨクセイスル Restorative Macrophage ノ ユウドウ キジョ ノ カイメイ  
Romanization Kan sen'ika o yokuseisuru Restorative Macrophage no yūdō kijo no kaimei  
Other Title
Title Mechanisms for the induction of anti-fibrotic restorative macrophage in the liver  
Kana  
Romanization  
Creator
Name Chu, Po-sung  
Kana チョ, ハクショウ  
Romanization  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 80570689

Name 海老沼, 浩利  
Kana エビヌマ, ヒロトシ  
Romanization Ebinuma, Hirotoshi  
Affiliation 国際医療福祉大学・医学部・主任教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 20296560

Name 瀧本, 洋一  
Kana タキモト, ヨウイチ  
Romanization Takimoto, Yōichi  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  

Name  
Kana  
Romanization  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role  
Link  
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2019  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2018  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
肝線維化消退マウスモデルを用いて、今まで肝線維化を増悪させるとされる自然免疫応答を担う重要な分子TLR4の全肝臓発現量は肝線維化消退期における発現上昇という現象を発見した。
TLR4-Trem2を介する修復性マクロファージ (Restorative Macrophage) の誘導機序を突き止め、更に腸管除菌モデルにてTLR4リガンドが腸管由来である可能性や、また、同マウスモデルおよびHCV駆除後のヒト検体でTGFβ/Foxp-3+制御性T細胞の上昇を認めることから肝再生・肝内免疫細胞微小環境の回復との関連も示した。TLR4が肝線維化消退に寄与するという未だに報告されていない機序の存在が示唆された。
Liver cirrhosis, the end-stage of any chronic liver disease, is the leading cause of mortality and disability globally. By using murine liver fibrosis resolution models, we demonstrate that TLR4, which generally considered as pro-inflammatory and pro-fibrogenetic, also play a key role in fibrosis resolution, especially is mandatory for restorative macrophage induction through the TLR4-trem2 pathway. Through the gut-liver axis, TLR4 ligands needed for this process are provided. Subsequent liver regeneration are influenced by TGF-β/Foxp3+ Treg induced during fibrosis resolution. Our findings might provide critical insight to restorative macrophage induction as a novel anti-cirrhotic therapy in the future.
 
Table of contents

 
Keyword
肝線維化  

マクロファージ  

自然免疫  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K09373
研究分野 : 肝臓病学、肝線維化、肝不全
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
131.113.194.249
Access conditions

 
Last modified date
Oct 31, 2019 11:00:52  
Creation date
Oct 31, 2019 11:00:52  
Registerd by
mediacenter
 
History
Oct 31, 2019    インデックス を変更
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2018 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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