アイテムタイプ |
Article |
ID |
|
プレビュー |
画像 |
|
キャプション |
|
|
本文 |
KAKEN_16K07125seika.pdf
Type |
:application/pdf |
Download
|
Size |
:826.7 KB
|
Last updated |
:Oct 31, 2019 |
Downloads |
: 368 |
Total downloads since Oct 31, 2019 : 368
|
|
本文公開日 |
|
タイトル |
タイトル |
In vivoエレクトロポレーションを用いた新規マウス脳腫瘍モデルの開発
|
カナ |
In vivo エレクトロポレーション オ モチイタ シンキ マウス ノウシュヨウ モデル ノ カイハツ
|
ローマ字 |
In vivo erekutoroporēshon o mochiita shinki mausu nōshuyō moderu no kaihatsu
|
|
別タイトル |
名前 |
Development of novel mouse brain tumor model using in vivo electroporation and piggyBac system
|
カナ |
|
ローマ字 |
|
|
著者 |
名前 |
大西, 伸幸
|
カナ |
オオニシ, ノブユキ
|
ローマ字 |
Ōnishi, Nobuyuki
|
所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・訪問研究員
|
所属(翻訳) |
|
役割 |
Research team head
|
外部リンク |
科研費研究者番号 : 40534540
|
|
版 |
|
出版地 |
|
出版者 |
|
日付 |
出版年(from:yyyy) |
2019
|
出版年(to:yyyy) |
|
作成日(yyyy-mm-dd) |
|
更新日(yyyy-mm-dd) |
|
記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
形態 |
|
上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
翻訳 |
|
巻 |
|
号 |
|
年 |
2018
|
月 |
|
開始ページ |
|
終了ページ |
|
|
ISSN |
|
ISBN |
|
DOI |
|
URI |
|
JaLCDOI |
|
NII論文ID |
|
医中誌ID |
|
その他ID |
|
博士論文情報 |
学位授与番号 |
|
学位授与年月日 |
|
学位名 |
|
学位授与機関 |
|
|
抄録 |
効果的な治療法が確立されていない悪性脳腫瘍の分子基盤解明を目的に、マウス脳に直接がん遺伝子を導入して脳腫瘍を作製するin vivo発がんモデルの構築を目的とした。具体的には、ゲノム上に存在するトランスポゾン配列に目的配列を組み込むpiggyBacシステムとin vivoエレクトロポレーション法を組み合わせ、マウス脳内の神経幹細胞にがん遺伝子を導入したところ、高い細胞密度で周囲の脳実質に浸潤性に増殖し、不均質で悪性度の高い脳腫瘍を作製することができた。本モデルで作製した脳腫瘍で詳細な解析を行うことで、ヒト脳腫瘍の発がんおよび悪性化過程における分子基盤を明らかにしたいと考えている。
Glioblastoma multiforme (GBM), is one of the most malignant brain tumors, has highly-proliferative and invasive characters. To understand these malignant characters of GBM, an appropriate carcinogenesis model is required. Loss of INK4A/ARF and stimulation of common signal transduction pathways involving RAS are frequently found in GBM. Previously, we have established a stable mouse models of brain tumors, transplanting the genetically modified neural stem cells NSCs). Recently, for the purpose of reproducing a clinical tumor initiating process, we are developing a novel mouse model of brain tumors by gene transfer into mouse brain directly. Using in vivo electroporation and piggyBac system, transduction of activated-H-RAS and shInk4a/Arf into NSCs in mouse brain, efficiently formed highly proliferative, invasive and heterogeneous brain tumors. Based on these findings, we propose this in vivo carcinogenesis technique is efficient method to generate appropriate mouse brain tumor models.
|
|
目次 |
|
キーワード |
|
NDC |
|
注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K07125
研究分野 : 腫瘍生物学
|
|
言語 |
|
資源タイプ |
|
ジャンル |
|
著者版フラグ |
|
関連DOI |
|
アクセス条件 |
|
最終更新日 |
|
作成日 |
|
所有者 |
|
更新履歴 |
|
インデックス |
|
関連アイテム |
|