| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_15K20159seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:252.9 KB
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| Last updated |
:Aug 30, 2019 |
| Downloads |
: 434 |
Total downloads since Aug 30, 2019 : 434
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
子宮頸癌の悪性形質に関与する転写因子HOXD9の機能解析と治療法の開発
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| Kana |
シキュウケイガン ノ アクセイ ケイシツ ニ カンヨスル テンシャ インシ HOXD9 ノ キノウ カイセキ ト チリョウホウ ノ カイハツ
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| Romanization |
Shikyūkeigan no akusei keishitsu ni kanyosuru tensha inshi HOXD9 no kinō kaiseki to chiryōhō no kaihatsu
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| Other Title |
| Title |
Involvement of transcription factor HOXD9 in the malignant phenotype of cervical cancer
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
菅, 裕佳子
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| Kana |
スガ, ユカコ
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| Romanization |
Suga, Yukako
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部(信濃町)・助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 40459558
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| Name |
河上, 裕
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| Kana |
カワカミ, ユタカ
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| Romanization |
Kawakami, Yutaka
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部(信濃町)・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 50161287
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| Name |
岩田, 卓
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| Kana |
イワタ, タカシ
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| Romanization |
Iwata, Takashi
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部(信濃町)・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 30296652
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2018
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2017
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
子宮頸癌細胞株のSKG３B株でHOXD9を抑制したことにより活性化する調節因子としてP53が選択された。SiHaとSKG3B株でHOXD9を抑制すると, p53遺伝子の発現には変化せず, P53タンパク発現が増強した。SiHaおよびSKG3B株でHOXD9を抑制すると, E6/7プロモーターを結合したluciferase活性は有意に低下した。 SiHa株を用いたChip assayではHOXD9がP97プロモーターに結合することが示された。
Expression changes of all genes by suppressing HOXD9 in cervical cancer cell lines SKG-3B were examined by DNA chip.Based on IPA analysis, P53 signaling was activated after suppression of HOXD9 expression in SKG-3B cells. P53 gene expression did not change, while the P53 protein level was elevated in HOXD9 supressed SKG3B and Siha cells. Luciferase activity was significantly decreased after HOXD9 expression was suppressed in SKG-IIIB cells. In the CHIP assay in SiHa cells (HPV16 positive), HOXD9 was shown to directry bind to the P97 promoter.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2015～2017
課題番号 : 15K20159
研究分野 : 婦人科腫瘍学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
| Nov 12, 2018 | | インデックス を変更 |
| Aug 30, 2019 | | 出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,出版者 ローマ字,日付 出版年(from:yyyy),日付 出版年(to:yyyy),日付 作成日(yyyy-mm-dd),日付 記録日(yyyy-mm-dd),形態,上位タイトル 名前,上位タイトル 翻訳,上位タイトル 号,上位タイトル 年 を変更 |
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| Index |
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