| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_15K12545seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:766.3 KB
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| Last updated |
:Sep 21, 2017 |
| Downloads |
: 1513 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
膜透過促進ペプチドとpH応答性低分子抗体を組み合わせた細胞選択的膜透過技術の開発
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| カナ |
マク トウカ ソクシン ペプチド ト pH オウトウセイ テイブンシ コウタイ オ クミアワセタ サイボウ センタクテキ マク トウカ ギジュツ ノ カイハツ
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| ローマ字 |
Maku toka sokushin pepuchido to pH otosei teibunshi kotai o kumiawaseta saibo sentakuteki maku toka gijutsu no kaihatsu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Fusogenic peptides combined with pH-dependent antibody fragments for cell-specific intracellular drug delivery
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
土居, 信英
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| カナ |
ドイ, ノブヒデ
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| ローマ字 |
Doi, Nobuhide
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| 所属 |
慶應義塾大学・理工学部・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50327673
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| 名前 |
新倉, 啓介
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| カナ |
ニイクラ, ケイスケ
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| ローマ字 |
Niikura, Keisuke
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| 所属 |
慶應義塾大学・理工学研究科・大学院生
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 名前 |
須藤, 慧
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| カナ |
スドウ, ケイ
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| ローマ字 |
Sudo, Kei
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| 所属 |
慶應義塾大学・理工学研究科・大学院生
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 名前 |
岩城, 洸汰
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| カナ |
イワキ, コウタ
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| ローマ字 |
Iwaki, Kota
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| 所属 |
慶應義塾大学・理工学部・学部生
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2017
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2016
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
受精や胎盤形成における細胞膜融合に関与するタンパク質の部分ペプチドが, 様々な高分子の人為的な膜透過を促進するツールとして利用できる可能性を提唱し, 従来の細胞膜透過性ペプチドによるタンパク質の細胞質送達効率を数十倍向上させることができ, かつ, 免疫原性の懸念がないヒト由来の膜透過促進ペプチドを発見した。また, 我々が開発したPURE mRNAディスプレイ法を用いて, 膜抗原に中性pH(細胞外)で結合し酸性pH(エンドソーム内)で解離するpH応答性の一本鎖抗体の試験管内進化に成功した。膜透過促進ペプチドとpH応答性抗体とを融合することで, バイオ医薬の細胞選択的なデリバリーシステムへの応用が期待できる。
Here we focused on fusogenic peptides (FPs) from proteins involved in membrane fusion (e.g., gamete recognition and fusion, and placental morphogenesis) as a tool for promoting the membrane penetration of biomacromolecules. We identified novel human-derived FPs that possessed strong intracellular uptake activities with potentially low immunogenicity. In addition, we succeeded the directed evolution of a pH-dependent antibody fragments, which binds to an antigen at a neutral pH (extracellular environment) but dissociates from the antigen at an acidic pH (endosomal environment), by using our PURE mRNA display system. Our human-derived FPs that fused with pH-dependent antibodies would be useful for the cell-specific intracellular delivery of therapeutic proteins and nucleic acids.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2015～2016
課題番号 : 15K12545
研究分野 : タンパク質(抗体・ペプチド)の進化工学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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