慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

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KAKEN_15K10731seika  
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Release Date
 
Title
Title HNF-1β高発現により免疫抑制環境にある卵巣明細胞腺癌の免疫抑制環境の改善  
Kana HNF-1β コウハツゲン ニ ヨリ メンエキ ヨクセイ カンキョウ ニ アル ランソウ メイサイボウ センガン ノ メンエキ ヨクセイ カンキョウ ノ カイゼン  
Romanization HNF-1β kōhatsugen ni yori meneki yokusei kankyō ni aru ransō meisaibō sengan no meneki yokusei kankyō no kaizen  
Other Title
Title Immunomodulation of ovarian clear cell carcinoma by targeting HNF-1 beta pathway  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 藤田, 知信  
Kana フジタ, トモノブ  
Romanization Fujita, Tomonobu  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部(信濃町)・助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 20199334

Name 河上, 裕  
Kana カワカミ, ユタカ  
Romanization Kawakami, Yutaka  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部(信濃町)・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 50161287

Name 岩田, 卓  
Kana イワタ, タカシ  
Romanization Iwata, Takashi  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部(信濃町)・講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 30296652
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2018  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2017  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
免疫抑制作用のあるIL-6やIL-8を高産生する卵巣明細胞腺がん(OCCC)の免疫環境の解析とその制御法の開発を行った。OCCC組織中の浸潤T細胞数は, 卵巣漿液性腺がんを含む他のがん種より低値であった。次に, 薬剤ライブラリーから, IL6産生を阻害する薬剤12種を同定した。その中の一つは, OCCC特異的転写因子でIL-6の産生に関与するHNF-1βの発現をエピジェネティックな機構で抑制した。この薬剤はOCCC移植担癌マウスで, 血中のヒトIL6を低下させ, 樹状細胞の機能を回復させた。以上より, この薬剤でOCCC患者の免疫抑制を解除でき, 既存の免疫療法の効果を増強できる可能性が示唆された。
We have evaluated immunopathology of human ovarian clear cell carcinoma (OCCC), which generally produces high amounts of immunosuppressive cytokines such as IL6 and IL8, which are correlated with poor prognoses. T cell infiltration in tumors is fewer in OCCC than that in serous ovarian cancers. We screened drug libraries and found twelve chemical compounds capable of inhibiting production of IL6 by OCCC cell lines. One of them epigenetically suppressed HNF-1β, an OCCC-specific transcriptional factor which we previously identified as the upstream for the high production of IL6 and IL8 from OCCC. Some of them also showed reversal of the immunosuppressive conditions in mice implanted with human OCCC cell lines. These results indicate that inhibitors on the HNF-1β-IL6/IL8 pathway may improve immunosuppressive conditions of OCCC and useful for combination immunotherapy for patients with OCCC.
 
Table of contents

 
Keyword
卵巣癌  

免疫療法  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2015~2017
課題番号 : 15K10731
研究分野 : 腫瘍免疫学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Aug 30, 2019 16:55:35  
Creation date
Nov 12, 2018 15:23:53  
Registerd by
mediacenter
 
History
Nov 12, 2018    インデックス を変更
Aug 30, 2019    出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,出版者 ローマ字,日付 出版年(from:yyyy),日付 出版年(to:yyyy),日付 作成日(yyyy-mm-dd),日付 記録日(yyyy-mm-dd),形態,上位タイトル 名前,上位タイトル 翻訳,上位タイトル 号,上位タイトル 年 を変更
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2017 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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