アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
AN00069296-20060300-0029.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:1.8 MB
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Last updated |
:Mar 11, 2009 |
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: 1179 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
神経病原性レトロウイルスA8-Vのenv遺伝子発現に見られた奇妙なスプライシング
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カナ |
シンケイ ビョウゲンセイ レトロウイルス A8 - V ノ env イデンシ ハツゲン ニ ミラレタ キミョウナ スプライシング
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ローマ字 |
shinkei byogensei retoroirusu A8 - V no env idenshi hatsugen ni mirareta kimyona supuraishingu
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別タイトル |
名前 |
Eccentric splicing found in env gene expression of neuropathogenic A8-V
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
渡辺, 里仁
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カナ |
ワタナベ, リヒト
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ローマ字 |
Watanabe, Rihito
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所属 |
創価大学工学部生命情報工学科
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所属(翻訳) |
Department of Bioinformatics Faculty of Engineering, Soka University, Tangi-cho 1-236, Hachioji, Tokyo
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役割 |
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外部リンク |
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名前 |
高瀬(余田), 明
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カナ |
タカセ (ヨデン), サヤカ
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ローマ字 |
Takase (Yoden), Sayaka
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所属 |
創価大学工学部生命情報工学科
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所属(翻訳) |
Department of Bioinformatics Faculty of Engineering, Soka University, Tangi-cho 1-236, Hachioji, Tokyo
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役割 |
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外部リンク |
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名前 |
山川, 圭
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カナ |
ヤマカワ, ケイ
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ローマ字 |
Yamakawa, Kei
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所属 |
創価大学工学部生命情報工学科
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所属(翻訳) |
Department of Bioinformatics Faculty of Engineering, Soka University, Tangi-cho 1-236, Hachioji, Tokyo
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役割 |
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外部リンク |
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名前 |
池田, 富夫
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カナ |
イケダ, トミオ
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ローマ字 |
Ikeda, Tomio
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所属 |
デンカ生研株式会社
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所属(翻訳) |
Denka Seiken Co., LTD.1-2-2 Minami Honcho, Gosen-shi, Niigata
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役割 |
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外部リンク |
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
名前 |
慶應医学会
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カナ |
ケイオウ イガッカイ
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ローマ字 |
Keio igakkai
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2006
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
慶應医学
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翻訳 |
Journal of the Keio Medical Society
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巻 |
83
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号 |
1
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年 |
2006
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月 |
3
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開始ページ |
29
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終了ページ |
35
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
Packaging cell lines PacNIH/A8β and PacNIH/A8δ, which were introduced by the DNA of expression vectors pA8(Ψ-)βand pA8(Ψ-)δ re spective1y, to produce pseud-retroviral particles in the retroviral vector system, were established. Both the expression vectors were constructed using the genes of A8-V, which is an isolate from Friend murine leukemia virus(F-MLV) and shows higher proliferation rates in the central nervous system(CNS) of rats and mice compared with original F-MLV. These two expression vectors utilize a different polyadenylation signal (polyA signal) for the expression of retroviral genes. The former employs a 0.85kb fragment in the SV40 early region as a polyA signal, and the latter, a 0.13kb of the same
region. PacNIH/A8β showed an unstable expression of the env gene in the A8-V genome, whereas all of the retroviral gene expressions in the PacNIH/A8δ were perfect. An occurrence of abnormal splicing in the mRNA for the env gene in the PacNIH/A8β cells was suggested.
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目次 |
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キーワード |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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所有者 |
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関連アイテム |
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