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2018000005-20180008  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 同種造血幹細胞移植後のヒトヘルペスウイルス6型再活性化の免疫学的機序の探索  
カナ ドウシュ ゾウケツ カンサイボウ イショクゴ ノ ヒト ヘルペスウイルス 6ガタ サイカッセイカ ノ メンエキガクテキ キジョ ノ タンサク  
ローマ字 Dōshu zōketsu kansaibō ishokugo no hito herupesuuirusu 6gata saikasseika no men'ekigakuteki kijo no tansaku  
別タイトル
名前 HHV-6 reactivation evaluated by digital PCR and its association with dynamics of CD134-positive T cells after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 山崎, 理絵  
カナ ヤマザキ, リエ  
ローマ字 Yamazaki, Rie  
所属 慶應義塾大学医学部クラスター部門助教 (有期・医学部)  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク  
 
出版地
 
出版者
名前 慶應義塾大学  
カナ ケイオウ ギジュク ダイガク  
ローマ字 Keiō gijuku daigaku  
日付
出版年(from:yyyy) 2019  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 学事振興資金研究成果実績報告書  
翻訳  
 
 
2018  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
【目的】同種造血幹細胞移植 (HSCT) 後のhuman herpesvirus-6 (HHV-6) 再活性化は重篤な中枢神経障害を引き起こす。近年、HHV-6特異的受容体であるCD134の移植後CD4陽性細胞での発現がHHV-6再活性化に関与する可能性が報告され、注目されている。本研究では、高感度にウイルスDNA量を測定可能なデジタルPCR (dPCR) を用いて、CD4陽性T細胞におけるCD134陽性率とHHV6再活性化の関連性について検討した。【対象と方法】当院で同種HSCTを施行した患者34例(臍帯血移植13例、HLA不適合血縁/非血縁者間移植1例/5例、HLA適合移植15例)を対象に、前処置前より移植後4週まで毎週、血漿中のHHV-6 DNA量をdPCRで測定した。同時にフローサイトメトリーでCD4+ T細胞におけるCD134陽性率 (CD134/CD4比) を評価した。【結果】dPCRでは従来のリアルタイムPCR(HHV-6 DNA検出下限 200コピー/mL)と比較してHHV-6 DNAの検出感度の向上が得られ、HHV-6 DNA 7コピー/mL以上をHHV-6 DNA陽性(=再活性化)と定義した。HHV-6再活性化はdPCRで23例 (68%)に認められた。多変量解析では、前処置前のCD134/CD4比高値 (オッズ比 (OR) = 2.4, 95%信頼区間 (CI) : 1.1– 5.3, <P = 0.02) と、臍帯血移植を含むHLA不適合移植がHLA適合移植と比較して (OR = 16.0, 95%CI : 1.7– 149.0, P = 0.02) HHV-6再活性化の高リスクとなることが抽出された。一方、移植後のCD134/CD4比はHHV-6再活性化に影響を与えなかった。【考察】移植前のCD134/CD4比高値がHHV-6再活性化のリスク因子となることが明らかとなり、HSCT前にCD134陽性CD4陽性T細胞を測定することでHHV-6再活性化の高リスク症例が抽出できる可能性が示唆された。
Background: Human herpesvirus 6B (HHV-6B) causes life-threatening central nervous system disorders such as encephalitis after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Recent studies implicated CD134 as a specific receptor of HHV-6B and demonstrated that its expression levels in CD4-positive T cells after allo-geneic HSCT could be related to the reactivation of HHV-6B. We prospectively evaluated the relationship between HHV-6B reactivation and CD134+ T cells in the recipients of allo-geneic HSCT.
Methods: HHV-6B viral load in plasma was quantitatively measured weekly after allo-geneic HSCT by digital polymerase chain reaction (dPCR) in 34 patients. The ratio of CD134 in CD4+ T cells (CD134/CD4 ratio) was serially measured by flow cytometry before and after transplantation.
Results: HHV-6B reactivation was detected in 23 patients (68%) with dPCR. The CD134/CD4 ratio before conditioning was significantly higher in patients with HHV-6B reactivation than in those without (median [range], 3.8% [0.4–25.6] vs. 1.5% [0.4–3.7], P < 0.01), whereas the CD134/CD4 ratio was not associated with HHV-6 reactivation at any point after transplantation. In multivariate analysis, a higher CD134/CD4 ratio before conditioning was significantly associated with the incidence of HHV-6B reactivation (odds ratio = 10.5, 95% confidence interval: 1.3–85.1; P = 0.03).
Conclusions: A higher CD134 expression rate in /CD4 ratio+ T cells before conditioning was associated with a higher risk of HHV-6B reactivation, suggesting that the rate may be a promising marker for predicting HHV-6B reactivation after allogeneic allo-HSCT.
 
目次

 
キーワード
 
NDC
 
注記

 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 24, 2022 13:35:40  
作成日
Oct 24, 2022 13:35:40  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Oct 24, 2022    インデックス を変更
 
インデックス
/ Public / 塾内助成報告書 / 学事振興資金研究成果実績報告書 / 2018年度
 
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