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KAKEN_26462429seika  
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タイトル
タイトル 尿路上皮癌における抗がん剤耐性獲得下の微小環境とユビキチンシステムの解明  
カナ ニョウロ ジョウヒガン ニ オケル コウガンザイ タイセイ カクトクカ ノ ビショウ カンキョウ ト ユビキチン システム ノ カイメイ  
ローマ字 Nyoro johigan ni okeru koganzai taisei kakutokuka no bisho kankyo to yubikichin shisutemu no kaimei  
別タイトル
名前 Tumor microenvironment and ubiquitin system in platinum resistance urothelial carcinoma  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 田中, 伸之  
カナ タナカ, ノブユキ  
ローマ字 Tanaka, Nobuyuki  
所属 慶應義塾大学・医学部・講師(非常勤)  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 60445244  

名前 小坂, 威雄  
カナ コサカ, タケオ  
ローマ字 Kosaka, Takeo  
所属 慶應義塾大学・医学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 30445407  

名前 大家, 基嗣  
カナ オオヤ, モトツグ  
ローマ字 Oya, Mototsugu  
所属 慶應義塾大学・医学部・教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 00213885  

名前 松本, 一宏  
カナ マツモト, カズヒロ  
ローマ字 Matsumoto, Kazuhiro  
所属 慶應義塾大学・医学部・助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 80366153  

名前 丹羽, 直也  
カナ ニワ, ナオヤ  
ローマ字 Niwa, Naoya  
所属 慶應義塾大学・医学部・助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 40626743  
Publisher  
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2017  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2016  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
 
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
シスプラチン(CDDP)治療後の再燃性尿路上皮癌では上皮間葉転換(EMT)が治療標的となり得る。我々はCDDP耐性尿路上皮癌T24PR・5637PR細胞のアレイ解析から, CDDP耐性下のFBXO32発現低下に注目した。In vitroではFBXO32ノックダウンに伴うEMT誘導が確認され, 結果は過剰発現系で検証された。臨床組織ではFBXO32低発現群におけるEMT誘導が確認された。FBXO32発現低下の原因として, T24PR細胞ではFBXO32遺伝子のコード領域でヘテロ接合性消失が確認された。5637PR細胞ではFOXO1/3aの核内発現が低下しており, FBXO32発現抑制の一因と考えられた。
To identify the molecules involved in epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in tumors post acquired platinum resistance (PR), we examined the changes in gene expression before and after platinum treatment. Four urothelial carcinoma cell lines, T24, 5637, and their PR sublines of T24PR and 5637PR, were assessed by microarray, and FBXO32 was newly identified as a negative regulator of EMT. In vitro study showed an intimate relationship between FBXO32 expression and EMT, demonstrating that FBXO32 knockdown resulted in the EMT acquisition. In contract, FBXO32 overexpression suppressed EMT. The association between FBXO32 expression and EMT was further validated using human specimens. CGH array analysis demonstrated loss of heterozygosity at 8q24.13 in T24PR cells, which harbors FBXO32. In 5637PR cells, decreased nuclear FOXO1/3a expression seemed to affect FBXO32 dysregulation. These results suggest the association between EMT and ubiquitin-proteasome regulation when tumors develop PR.
 
目次

 
キーワード
尿路上皮癌  

上皮間葉転換  

シスプラチン  

FBXO32  

抗がん剤耐性  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014~2016
課題番号 : 26462429
研究分野 : 泌尿器科学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
 
本文URI
 
アクセス条件

 
最終更新日
Nov 08, 2017 16:10:42  
作成日
Sep 21, 2017 15:41:04  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Nov 7, 2017    概要, フリーキーワード, 抄録, 著者 を変更
Nov 8, 2017    著者 を変更
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2016年度 / 日本学術振興会
 
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