当研究グループは加齢とともに増加する老化関連T細胞(SA-T)を発見・同定してきた。本研究では, 老齢マウス, 種々の疾患モデルマウスにおけるSA-Tの機能を解析した。老齢マウスにおいてSA-Tの増加および胚中心反応の増加を確認し, 一部の個体で自己抗体の上昇を認めた。同様に自己免疫疾患モデルマウスであるNZB/W-F1マウスでは, 野生型マウスと比較して非常に若い時期からのSA-Tの増加, 胚中心反応の増加と自己抗体産生を認めた。興味深いことに, B細胞を欠損するマウスの解析では, 老齢個体であるにも関わらずSA-Tがほとんど存在しないことが明らかとなった。
Our group has found and identified senescence-associated T cells (SA-T) which increase with age. In this study, the functions of SA-T in aged mice and various disease model mice were analyzed. Increase of SA-T and increase of germinal center reaction were confirmed in aged mice, and auto-antibody increased in some individuals. Similarly, NZB / W-F1 mouse, an autoimmune disease model mouse, showed an increase in SA-T, an increase in germinal center reaction and auto-antibody production from young age as compared with wild type mouse. Interestingly, analysis of mice lacking B cells revealed that there was almost no SA-T despite being an aged individual.
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