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Article |
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Caption |
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Full text |
KAKEN_26290049seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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:Sep 21, 2017 |
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Release Date |
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Title |
Title |
胆道・膵臓がん幹細胞のマイクロRNAとエピゲノム異常を標的とした診断・治療戦略
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Kana |
タンドウ・スイゾウガン カンサイボウ ノ マイクロ RNA ト エピゲノム イジョウ オ ヒョウテキ ト シタ シンダン・チリョウ センリャク
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Romanization |
Tando suizogan kansaibo no maikuro RNA to epigenomu ijo o hyoteki to shita shindan chiryo senryaku
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Other Title |
Title |
Diagnostic and therapeutic strategies targeting microRNAs and epigenome alterations in biliary tract and pancreatic cancer stem cells
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Kana |
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Romanization |
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Creator |
Name |
齋藤, 義正
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Kana |
サイトウ, ヨシマサ
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Romanization |
Saito, Yoshimasa
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Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部・准教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team head
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Link |
科研費研究者番号 : 90360114
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Name |
佐藤, 俊朗
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Kana |
サトウ, トシロウ
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Romanization |
Sato, Toshiro
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号 : 70365245
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Name |
金井, 弥栄
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Kana |
カナイ, ヤエ
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Romanization |
Kanai, Yae
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号 : 00260315
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Name |
大江, 知之
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Kana |
オオエ, トモユキ
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Romanization |
Ooe, Tomoyuki
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Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部・准教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号 : 30624283
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Edition |
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Place |
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Publisher |
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Date |
Issued (from:yyyy) |
2017
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Issued (to:yyyy) |
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Created (yyyy-mm-dd) |
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Updated (yyyy-mm-dd) |
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Captured (yyyy-mm-dd) |
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Physical description |
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Source Title |
Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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Name (Translated) |
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Volume |
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Issue |
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Year |
2016
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Month |
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Start page |
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End page |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII Article ID |
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Ichushi ID |
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Other ID |
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Doctoral dissertation |
Dissertation Number |
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Date of granted |
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Degree name |
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Degree grantor |
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Abstract |
がん幹細胞は現行の抗腫瘍薬に抵抗性を示し, がんの増殖・浸潤・転移の主な原因となっている。本研究の目的は難治がんの代表である胆道・膵臓がんに対し, がん幹細胞を標的とした革新的な治療法を開発することである。この目的を達成するために, 幹細胞の新たな3次元培養法であるオルガノイド培養技術により, 胆道・膵臓がん患者由来のがん組織を用いてオルガノイドを樹立した。樹立した胆道・膵臓がんオルガノイドを用いて遺伝子変異・遺伝子発現解析や薬剤感受性試験などを行うことで, 既存の低分子化合物やmiR-34aをはじめとするがん抑制マイクロRNAが胆道・膵臓がんに対する安全かつ効果的な治療薬の候補となることが示された。
Cancer stem cells are resistant to conventional chemotherapies and responsible for cancer initiation, invasive growth, and metastasis formation. The aim of this study is to develop a novel therapeutic strategy targeting biliary tract and pancreatic cancer stem cells. The newly developed 3D culture system called "organoid culture" allows long-term expansion of LGR5 positive stem cells into budding cyst-like structures (organoids) with properties resembling those of the original tissues. To reach our goal, we established organoids derived from biliary tract cancers and pancreatic cancers. We analyzed gene mutation and gene expression and performed drug screening test using these cancer organoids. Here we demonstrated that low molecular compounds and tumor suppressor microRNAs including miR-34a are safe and effective therapeutic drug candidates against biliary tract and pancreatic cancers.
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Table of contents |
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Keyword |
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NDC |
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Note |
研究種目 : 基盤研究(B)(一般)
研究期間 : 2014~2016
課題番号 : 26290049
研究分野 : 薬物治療学, 消化器病学, 分子腫瘍学
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Language |
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Type of resource |
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Genre |
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Text version |
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Related DOI |
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Access conditions |
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Last modified date |
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Creation date |
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Registerd by |
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History |
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Index |
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