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KAKEN_25860687seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 転写因子KLF4によるポドサイトのエピジェネティック調節機構の検討と治療への応用  
カナ テンシャ インシ KLF4 ニ ヨル ポドサイト ノ エピジェネティック チョウセツ キコウ ノ ケントウ ト チリョウ エノ オウヨウ  
ローマ字 Tensha inshi KLF4 ni yoru podosaito no epijenetikku chosetsu kiko no kento to chiryo eno oyo  
別タイトル
名前 Epigenetic regulation of podocyte phenotype through KLF4  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 林, 香  
カナ ハヤシ, カオリ  
ローマ字 Hayashi, Kaori  
所属 慶應義塾大学・医学部・助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 60445294
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2016  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2015  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
我々は本研究において, 転写因子KLF4がポドサイト形質制御遺伝子をエピジェネティックな機序を介して調節していることを報告した(Hayashi, et al. J Clin Invest. 2014)。更に, 慢性腎臓病(CKD)において重要なレニンアンジオテンシン系(RAS)を阻害することによる尿蛋白抑制効果に, 一部KLF4を介したエピジェネ ティックな機序が関与していることを報告した(Hayashi, et al. Kidney Int. 2015)。以上の成果は, 臨床的に汎用されているRAS阻害薬の新たな作用機序の存在を示唆しており, 新たなCKD治療の開発につながる可能性が期待される。
We have shown that transcription factor Kruppel-like factor 4 (KLF4) modulates podocyte epigenome and attenuates proteinuria(Hayashi, et al. J Clin Invest. 2014). Moreover, we demonstrated that renin-angiotensin system (RAS) blockade reset podocyte epigenome through KLF4 in part(Hayashi, et al. Kidney Int. 2015). These results provide a new concept that RAS blockade can exert therapeutic effects through epigenetic modulation of the kidney gene expression, and suggest a novel therapeutic approach for treatment of proteinuric kidney diseases.
 
目次

 
キーワード
慢性腎臓病  

蛋白尿  

ポドサイト  

エピゲノム  
NDC
 
注記
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2013~2015
課題番号 : 25860687
研究分野 : 腎臓, 高血圧
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Dec 27, 2016 11:19:04  
作成日
Dec 27, 2016 11:19:04  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2015年度 / 日本学術振興会
 
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