慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

Home  »»  Listing item  »»  Detail

Detail

Item Type Article
ID
KAKEN_25462608seika  
Preview
Image
thumbnail  
Caption  
Full text
KAKEN_25462608seika.pdf
Type :application/pdf Download
Size :394.0 KB
Last updated :Jan 6, 2017
Downloads : 304

Total downloads since Jan 6, 2017 : 304
 
Release Date
 
Title
Title 癌抑制型microRNAを用いた子宮体癌治療 : 抗癌剤感受性増強とExocure  
Kana ガン ヨクセイガタ microRNA オ モチイタ シキュウタイガン チリョウ : コウガンザイ カンジュセイ ゾウキョウ ト Exocure  
Romanization Gan yokuseigata microRNA o mochiita shikyutaigan chiryo : koganzai kanjusei zokyo to Exocure  
Other Title
Title Endometrial cancer treatment by tumor suppressor microRNA  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 阪埜, 浩司  
Kana バンノ, コウジ  
Romanization Banno, Koji  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・専任講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 70265875
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2016  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2015  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
【目的】子宮体癌においてエピジェネティックに発現抑制される癌抑制型microRNAを同定し, microRNAの効果および抗癌剤との併用による抗腫瘍効果を検討する。
【結果】4種の子宮体癌細胞株に対し脱メチル化処理を行った結果, 全ての細胞株に共通して発現上昇するmicroRNAとしてmiR-34bを同定した。また, 子宮体癌細胞株にmiR-34bを導入することにより, コロニー形成能や細胞遊走能の低下が認められた(p<0.05)。さらに, HEC-1Bをヌードマウスの皮下に移植し各薬剤を投与した。その結果, パクリタキセル+miR-34b群は他の群に比し有意に腫瘍径の縮小が認められた(p<0.05)。
[Objective] microRNAs have key roles in the onset, development and drug resistance of cancer. We identified miR-34b as a tumor suppressor-type microRNA with expression that is epigenetically suppressed in endometrial cancer. In this study, the antitumor effect of combined miR-34b and antitumor drugs on endometrial cancer was examined.
[Results] There was no change in cell viability after administration of miR-34b following application of cisplatin or adriamycin to HEC-108, HEC-1B and KLE cells. However, after treatment with paclitaxel, cell viability after administration of miR-34b decreased in all three cell lines. Tumor development occurred 14 days after transplantation of HEC-1B cells in nude mice. Drugs were administered on that day and thereafter. The tumor diameter significantly decreased in mice treated with paclitaxel + miR-34b compared with the results for other treatments (p<0.05).
 
Table of contents

 
Keyword
子宮体癌  

エピジェネティクス  

miR-34b  

メチル化  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2013~2015
課題番号 : 25462608
研究分野 : 婦人科腫瘍学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Dec 27, 2016 11:18:52  
Creation date
Dec 27, 2016 11:18:52  
Registerd by
mediacenter
 
History
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2015 / Japan Society for the Promotion of Science
 
Related to
 

Ranking

most accessed items
1st 新自由主義に抗す... (425) 1st
2nd 斎藤隆夫の「粛軍... (342)
3rd 認知文法から考え... (263)
4th 慶應義塾図書館史... (261)
5th M&Aにおける... (249)

most downloaded items
1st <<Qu'... (1469) 1st
2nd 新参ファンと古参... (427)
3rd 731部隊と細菌戦 ... (316)
4th 新自由主義に抗す... (273)
5th 日本における美容... (259)

LINK

慶應義塾ホームページへ
慶應義塾大学メディアセンターデジタルコレクション
慶應義塾大学メディアセンター本部
慶應義塾研究者情報データベース