アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_25461396seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Jul 30, 2019 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
生活習慣病発症における血管内皮レプチン抵抗性の役割
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カナ |
セイカツ シュウカンビョウ ハツショウ ニ オケル ケッカン ナイヒ レプチン テイコウセイ ノ ヤクワリ
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ローマ字 |
Seikatsu shukanbyo hatsusho ni okeru kekkan naihi repuchin teikosei no yakuwari
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別タイトル |
名前 |
The role of endothelial leptin receptor in lifestyle-related diseases.
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
神田, 武志
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カナ |
カンダ, タケシ
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ローマ字 |
Kanda, Takeshi
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所属 |
慶應義塾大学・保健管理センター・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 80317114
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名前 |
小松, 素明
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カナ |
コマツ, モトアキ
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ローマ字 |
Komatsu, Motoaki
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所属 |
慶應義塾大学・医学部腎臓内分泌代謝科・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 70528687
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名前 |
伊藤, 裕
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カナ |
イトウ, ヒロシ
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ローマ字 |
Ito, Hiroshi
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所属 |
慶應義塾大学・医学部腎臓内分泌代謝科・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 40252457
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名前 |
脇野, 修
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カナ |
ワキノ, シュウ
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ローマ字 |
Wakino, Shu
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所属 |
慶應義塾大学・医学部腎臓内分泌代謝科・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 50265823
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2016
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2015
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
レプチンは体重調節の主要なホルモンであり, 食餌摂取低下, 褐色脂肪組織(BAT)で代謝亢進させ脂肪量を減少させる。近年内皮細胞の臓器多様性がTG吸収に関与することが報告されており, 内皮レプチン受容体の役割について検討した。3H-trioleinを経口投与した所, ob/obマウスにレプチンを投与するとWATへのTGの吸収が抑制され, BATへの吸収が回復した。また, レプチンにより低下したWATにおけるTGの吸収が内皮特異的レプチン受容体マウスで増加し, 逆にBATでは減弱した。以上よりレプチンは内皮レプチンシグナルを介して, WATからBATにTG吸収を移行させて抗肥満作用の一部を呈すると考えられた。
Obesity is a major contributor of lifestyle-related diseases. The key hormone that regulates body weight is leptin, which is secreted mainly by white adipocytes and decreases adiposity by both reducing food intake and increase in energy expenditure through brown adipocyte activation. To examine the direct effect of leptin, we studied ob/ob mouse. We performed labeled oral fat load test mixed with 3H-triolein. Leptin decreased RI uptake in inguinal and epididymal white adipose tissue (WAT) and leptin increased RI uptake in brown adipose tissue (BAT). Endothelial cell is known to be leptin target organs and plays an important role in lipid uptake and obesity. We investigated the role of endothelial leptin signaling by using endothelial leptin receptor KO mouse (EC-ObR KO). The net uptake of labeled FFA was decreased in BAT in EC-ObR KO. These data suggest that leptin inhibits lipid uptake through endothelial Ob-R and endothelial cells shift fat distribution toward brown adipose tissue.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2013~2015
課題番号 : 25461396
研究分野 : 内分泌
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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所有者 |
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関連アイテム |
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