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Article |
ID |
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Caption |
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Full text |
KAKEN_23590551seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Dec 11, 2014 |
Downloads |
: 1357 |
Total downloads since Dec 11, 2014 : 1357
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Release Date |
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Title |
Title |
C型肝炎ウイルス持続感染培養肝細胞を用いた持続感染と代謝異常の機構解明
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Kana |
Cガタ カンエン ウイルス ジゾク カンセン バイヨウ カン サイボウ オ モチイタ ジゾク カンセン ト タイシャ イジョウ ノ キコウ カイメイ
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Romanization |
Cgata kanen uirusu jizoku kansen baiyo kan saibo o mochiita jizoku kansen to taisha ijo no kiko kaimei
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Other Title |
Title |
Metabolic analysis of the cultured hepatic cell persistently infected with hepatitis C virus
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Kana |
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Romanization |
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Creator |
Name |
杉山, 和夫
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Kana |
スギヤマ, カズオ
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Romanization |
Sugiyama, Kazuo
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・特任准教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team head
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Link |
科研費研究者番号 : 10242520
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Name |
齋藤, 英胤
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Kana |
サイトウ, ヒデツグ
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Romanization |
Saito, Hidetsugu
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Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部・教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号 : 80186949
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Edition |
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Place |
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Publisher |
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Date |
Issued (from:yyyy) |
2014
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Issued (to:yyyy) |
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Created (yyyy-mm-dd) |
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Updated (yyyy-mm-dd) |
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Captured (yyyy-mm-dd) |
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Physical description |
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Source Title |
Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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Name (Translated) |
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Volume |
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Issue |
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Year |
2013
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Month |
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Start page |
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End page |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII Article ID |
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Ichushi ID |
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Other ID |
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Doctoral dissertation |
Dissertation Number |
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Date of granted |
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Degree name |
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Degree grantor |
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Abstract |
本研究ではHCVの持続感染による代謝異常を解明するために、HCV持続感染培養肝細胞(HPI細胞)を樹立した。この細胞では著しい脂肪滴の蓄積が認められたので、マイクロアレイとメタボロームの統合的解析を試みた。その結果、HPI細胞では律速酵素の発現亢進を伴うコレステロール、脂肪酸の増加が認められた。また、ペントースリン酸経路が亢進し、NADPHの産生亢進も認められた。TCA回路も亢進しており著しい代謝亢進状態にあった。また、転写因子Nrf2の恒常的リン酸化が糖脂質代謝を恒常的に亢進させていると考えられた。
以上よりHPI細胞はHCVのウイルス学的解析および肝代謝解析のツールとして有用である。
In this study, to explore the mechanism for metabolic alteration by hepatisis C virus (HCV), we established a hepatic cell line, HPI cell, persistently infected with HCV. This cell line accumulated massive lipid droplets showing prominent steatosis. Thus we performed integrated analysis by combining microarray and metabolomics. As a result, enhanced production of cholesterol and fatty acids by up-regulation of the rate limiting enzymes. Pentose phosphate pathway was enhanced with production of NADPH. Moreover, TCA cycle was also enhanced indicating hypermetabolic status of the HPI cell. It was speculated that constitutively activated Nrf2, which is a key transcription factor for metabolism, was attributed to the hypermetabolism of HPI cell.
In conclusion, HPI cell is a useful tool for research of not only HCV but also liver metabolism.
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Table of contents |
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Keyword |
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NDC |
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Note |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011~2013
課題番号 : 23590551
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 基礎医学・ウイルス学
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Language |
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Type of resource |
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Related DOI |
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Access conditions |
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Last modified date |
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Creation date |
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