| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20591193seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:49.2 KB
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| Last updated |
:Mar 30, 2012 |
| Downloads |
: 2391 |
Total downloads since Mar 30, 2012 : 2391
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
CD103分子を介した多様な機能発現に関与するシグナル伝達経路の解析
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| カナ |
CD103 ブンシ オ カイシタ タヨウナ キノウ ハツゲン ニ カンヨスル シグナル デンタツ ケイロ ノ カイセキ
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| ローマ字 |
CD103 bunshi o kaishita tayona kino hatsugen ni kanyosuru shigunaru dentatsu keiro no kaiseki
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| 別タイトル |
| 名前 |
Analysis on signal transduction pathway through CD103 molecule
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
竹内, 勤
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| カナ |
タケウチ, ツトム
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| ローマ字 |
Takeuchi, Tsutomu
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50179610
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| 名前 |
亀田, 秀人
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| カナ |
カメダ, ヒデト
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| ローマ字 |
Kameda, Hideto
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00265795
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| 名前 |
吉本, 桂子
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| カナ |
ヨシモト, ケイコ
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| ローマ字 |
Yoshimoto, Keiko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20383292
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2011
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2010
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
T細胞に発現誘導される特異なインテグリン接着分子aEb7(CD103)は、上皮細胞のE-カドヘリンに接着し、多様な機能を発現する。このCD103の誘導には、レクチンなどによるTGF-β受容体発現と、その下流に位置するSmad2/3を介したシグナル伝達が必要で、細胞増殖能が低下、独特のサイトカイン発現プロフィールを示す事が明らかとなった。CD103+細胞群は、免疫制御と、免疫炎症の2面性な作用を持ち合わせている事から、それを制御している分子機序に関してさらなる検討が必要である。
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2008～2010
課題番号 : 20591193
研究分野 : 膠原病・リウマチ学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・膠原病・アレルギー内科学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
| Dec 13, 2013 | | コメント, フリーキーワード, キーワード を変更 |
| Jan 14, 2014 | | フリーキーワード, 著者 を変更 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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