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Article |
ID |
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Caption |
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Full text |
KAKEN_19390275seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Dec 26, 2009 |
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: 2099 |
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Release Date |
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Title |
Title |
血管内皮前駆細胞異常に注目した強皮症の病態解析と新規治療法の開発
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Kana |
ケッカン ナイヒ ゼンク サイボウ イジョウ ニ チュウモクシタ キョウヒショウ ノ ビョウタイ カイセキ ト シンキ チリョウホウ ノ カイハツ
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Romanization |
kekkan naihi zenku saibo ijo ni chumokushita kyohisho no byotai kaiseki to shinki chiryoho no kaihatsu
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Other Title |
Title |
Analysis of pathogenesis of systemic sclerosis based on dysfunctional endothelial progenitor cells and its application to novel therapeutic interventions
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Kana |
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Romanization |
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Creator |
Name |
桑名, 正隆
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Kana |
クワナ, マサタカ
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Romanization |
KUWANA, MASATAKA
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team head
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Link |
科研費研究者番号:50245479
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Name |
瀬田, 範行
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Kana |
セタ, ノリユキ
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Romanization |
SETA, NORIYUKI
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・助教
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号:40338372
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Name |
佐藤, 隆司
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Kana |
サトウ, タカシ
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Romanization |
SATOH, TAKASHI
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・助教
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号:90407114
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Name |
金子, 祐子
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Kana |
カネコ, ユウコ
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Romanization |
KANEKO, YUKO
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・助教
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号:60317112
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Name |
井上, 有美子
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Kana |
イノウエ, ユミコ
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Romanization |
INOUE, YUMIKO
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・助教
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号:60348638
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Edition |
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Place |
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Publisher |
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Date |
Issued (from:yyyy) |
2009
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Issued (to:yyyy) |
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Created (yyyy-mm-dd) |
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Updated (yyyy-mm-dd) |
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Captured (yyyy-mm-dd) |
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Physical description |
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Source Title |
Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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Name (Translated) |
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Volume |
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Issue |
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Year |
2008
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Month |
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Start page |
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End page |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII Article ID |
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Ichushi ID |
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Other ID |
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Doctoral dissertation |
Dissertation Number |
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Date of granted |
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Degree name |
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Degree grantor |
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Abstract |
本研究ではヒト血管内皮前駆細胞(EPC)として知られている循環血管内皮前駆細胞(CEP)と単球系EPCの強皮症病態との関連を追究した。強皮症患者ではCEPの減少と分化障害があり、それを代償するために動員されたMEPが局所のMCP-1濃度を高めることで線維化を促進する機序が明らかにされた。本研究成果によりEPCの機能異常が強皮症特有の血管病変と線維化病態の両者を誘導することが証明され、EPCを標的とした手法が強皮症に対する新たな治療となりえることが示された。
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Table of contents |
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Keyword |
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NDC |
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Note |
研究種目:基盤研究(B)
研究期間:2007~2008
課題番号:19390275
研究分野:医歯薬学
科研費の分科・細目:内科系臨床医学・膠原病・アレルギー・感染症内科学
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Language |
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Type of resource |
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Genre |
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Text version |
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Related DOI |
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Access conditions |
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Last modified date |
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Creation date |
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Registerd by |
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History |
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Index |
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