| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_18K08184seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:2.4 MB
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| Last updated |
:May 17, 2022 |
| Downloads |
: 137 |
Total downloads since May 17, 2022 : 137
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
CRISPRスクリーニングを用いた根治性の高い肺癌分子標的治療薬の探索
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| Kana |
CRISPR スクリーニング オ モチイタ コンチセイ ノ タカイ ハイガン ブンシ ヒョウテキ チリョウヤク ノ タンサク
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| Romanization |
CRISPR sukurīningu o mochiita konchisei no takai haigan bunshi hyōteki chiryōyaku no tansaku
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| Other Title |
| Title |
Discovery of novel cancer treatment with CRIPR/Cas9 screening
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
寺井, 秀樹
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| Kana |
テライ, ヒデキ
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| Romanization |
Terai, Hideki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・特任助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 50445293
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2021
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2020
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
我々は、EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌細胞株に対してCRISPR/Cas9スクリーニングを用いてEGFR-TKI耐性に関わる遺伝子の抽出を行った。
薬剤耐性に関わる遺伝子として、既報のあるAXL、FGFR1に加えてSHOC2を同定した。SHOC2に関しては、近年MEK阻害剤に対する薬剤感受性との関連で注目を集めるMAPキナーゼ経路の活性に関わる足場タンパクであり、EGFR遺伝子変異陽性肺癌細胞株においては、SHOC2の発現量と薬剤感受性に相関を認めることを見出した。
さらに我々は、EGFR-TKI治療前後でSHOC2発現が変動することを臨床検体を用いた解析で明らかにした。
We utilized CRISPR/Cas9 screening in EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer cell lines to identify genes involved in EGFR-TKI resistance.
In addition to previously reported genes like AXL and FGFR1, we identified SHOC2, a scaffold protein coding gene involved in the activity of the MAP kinase pathway, as a gene involved in drug resistance. In EGFR mutation-positive lung cancer cell lines, we found a correlation between the expression level of SHOC2 and EGFR-TKI sensitivity.
In addition, we found that SHOC2 expression was altered before and after EGFR-TKI treatment in clinical lung cancer specimens.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2018～2020
課題番号 : 18K08184
研究分野 : 肺癌薬物耐性機構の解明
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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