慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

Home  »»  Listing item  »»  Detail

Detail

Item Type Article
ID
KAKEN_17H07087seika  
Preview
Image
thumbnail  
Caption  
Full text
KAKEN_17H07087seika.pdf
Type :application/pdf Download
Size :316.7 KB
Last updated :Oct 31, 2019
Downloads : 365

Total downloads since Oct 31, 2019 : 365
 
Release Date
 
Title
Title ヒトiPS、線維芽細胞から直接誘導された神経細胞におけるタウタンパク質の解析  
Kana ヒト iPS、センイガ サイボウ カラ チョクセツ ユウドウサレタ シンケイ サイボウ ニ オケル タウ タンパクシツ ノ カイセキ  
Romanization Hito iPS, sen'iga saibō kara chokusetsu yūdō sareta shinkei saibō ni okeru tau tanpakushitsu no kaiseki  
Other Title
Title The expression analysis of Tau protein in hiPSC-derived neurons or directly converted neurons from fibroblasts  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 前田, 純宏  
Kana マエダ, スミヒロ  
Romanization Maeda, Sumihiro  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 70443025

Name 高島, 明彦  
Kana タカシマ, アキヒコ  
Romanization Takashima, Akihiko  
Affiliation 学習院大学・理学部・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link 科研費研究者番号 : 00154774

Name  
Kana  
Romanization  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role  
Link  
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2019  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2018  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
タウタンパク質の蓄積はアルツハイマー病を中心とする様々な神経変性疾患において確認されている現象であり、正常老化においても観察される。近年のマウスモデルに基づいて開発された薬剤の治験の失敗から、ヒトの疾患をヒト細胞を用いてmodelingするが重要であると我々は考えている。本研究では、タウタンパク質の機能解析を行うための、induced pluripotent stem cellから神経細胞を誘導する系や、線維芽細胞から直接神経細胞を誘導する系の開発に成功した。
Tau protein accumulation is a pathological hallmark observed in various neurodegenerative diseases including Alzheimer’s disease (AD). Tau accumulation at lesser extent is even observed in normal aging. Recent failures in the therapy development of AD based on mouse models implied the requirement of the pathomechanism validation using human cells for human diseases. Thus, we established neuronal cultures derived from human induced pluripotent stem cell or directly converted neurons from fibroblast to conserve the aging signature of the cells to model tau- and aging-dependent diseases including AD.
 
Table of contents

 
Keyword
タウタンパク質  

神経変性疾患  

老化  

脳  
NDC
 
Note
研究種目 : 研究活動スタート支援
研究期間 : 2017~2018
課題番号 : 17H07087
研究分野 : 神経変性疾患
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Oct 31, 2019 11:11:10  
Creation date
Oct 31, 2019 11:11:10  
Registerd by
mediacenter
 
History
Oct 31, 2019    インデックス を変更
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2018 / Japan Society for the Promotion of Science
 
Related to
 

Ranking

most accessed items
1st 新自由主義に抗す... (427) 1st
2nd 斎藤隆夫の「粛軍... (340)
3rd 慶應義塾図書館史... (271)
4th 認知文法から考え... (265)
5th M&Aにおける... (263)

most downloaded items
1st <<Qu'... (1470) 1st
2nd 新参ファンと古参... (437)
3rd 731部隊と細菌戦 ... (314)
4th 日本における美容... (268)
5th 新自由主義に抗す... (267)

LINK

慶應義塾ホームページへ
慶應義塾大学メディアセンターデジタルコレクション
慶應義塾大学メディアセンター本部
慶應義塾研究者情報データベース