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KAKEN_16K10770seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 新規癌抗原分子KIF20Aの神経膠腫における発現・機能解析  
カナ シンキガン コウゲン ブンシ KIF20A ノ シンケイ コウシュ ニ オケル ハツゲン・キノウ カイセキ  
ローマ字 Shinkigan kōgen bunshi KIF20A no shinkei kōshu ni okeru hatsugen kinō kaiseki  
別タイトル
名前 Expression and function analysis of novel cancer antigen molecule KIF20A in gliomas  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 三輪, 点  
カナ ミワ, トモル  
ローマ字 Miwa, Tomoru  
所属 慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 20365282
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2019  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2018  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
発現解析の結果、正常脳組織や他の癌腫細胞株と比較して新規癌抗原KIF20Aは神経膠腫細胞株・神経膠腫患者組織において強く発現していることが確認できた。次に細胞周期に与える影響や細胞死誘導の有無を解析した結果、ダウンレギュレーションしたKIF20Aは神経膠腫において細胞質分裂障害による細胞増殖抑制をきたしていることが確認できた。それらを踏まえ、担癌 (神経膠腫)マウスモデルにおける抗腫瘍効果の評価を行い、免疫組織学的解析によるKIF20Aの発現、また脳腫瘍増殖能・浸潤能への影響が確認された。
We demonstrated that the tumor-associated antigen, KIF20A, was highly expressed in gliomas, but was rarely expressed in adult normal tissues. Down-regulation of KIF20A induced glioma cell growth suppression due to the failure of cytokinesis, and therefore, KIF20A has an essential role in glioma cell proliferation. Although immunological investigations are needed before KIF20A is investigated clinically, our findings indicate that KIF20A may be a promising molecular target for glioma immunotherapy.
 
目次

 
キーワード
KIF20A  

神経膠腫  

治療標的分子  

Oncoantigen  

Cytokinesis  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K10770
研究分野 : 脳腫瘍
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 31, 2019 11:10:57  
作成日
Oct 31, 2019 11:10:57  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Oct 31, 2019    インデックス を変更
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2018年度 / 日本学術振興会
 
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