| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_16K08847seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:86.7 KB
|
| Last updated |
:Oct 31, 2019 |
| Downloads |
: 328 |
Total downloads since Oct 31, 2019 : 328
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
クロマチン制御因子TRIM28による自己反応性Th17の抑制機構
|
| カナ |
クロマチン セイギョ インシ TRIM28 ニ ヨル ジコ ハンノウセイ Th17 ノ ヨクセイ キコウ
|
| ローマ字 |
Kuromachin seigyo inshi TRIM28 ni yoru jiko hannōsei Th17 no yokusei kikō
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
Regulation of self-reactive T cells by TRIM28
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
竹馬, 俊介
|
| カナ |
チクマ, シュンスケ
|
| ローマ字 |
Chikuma, Shunsuke
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50437208
|
| 名前 |
時藤, 夕紀子
|
| カナ |
トキフジ, ユキコ
|
| ローマ字 |
Tokifuji, Yukiko
|
| 所属 |
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Collaborator
|
| 外部リンク |
|
| 名前 |
石田, 典仁
|
| カナ |
イシダ, ノリヒト
|
| ローマ字 |
Ishida, Norihito
|
| 所属 |
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Collaborator
|
| 外部リンク |
|
| 名前 |
大倉, 千明
|
| カナ |
オオクラ, チアキ
|
| ローマ字 |
Ōkura, Chiaki
|
| 所属 |
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Collaborator
|
| 外部リンク |
|
| 名前 |
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
| 所属 |
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
|
| 外部リンク |
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2019
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2018
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
皮膚抗原を認識、攻撃するＴＣＲトランスジェニックマウスに、TRIM28欠損マウスを交配し、TRIM28の免疫寛容における役割を調べた。TRIM28欠損Ｔ細胞は、皮膚特異的Ｔ細胞だけでなく、幅広くＴ細胞の活性化を抑制すること、これまでにわかっていた、Th17の抑制以外に、制御性制御性T細胞に必須の遺伝子発現を通じ、自己免疫の抑制機構を担うことが示唆された。Th17と制御性制御性T細胞は、ともに似たサイトカイン環境で分化することが知られ、TRIM28がこのバランスを制御して、多くの免疫疾患を抑制していることが考えられた。
We previouslly shpwed mice deficient for TRIM28 molecule on lymphocytes develop sponteneous autoimmunity. To examine TRIM28 function in autorecative T cells, we bred TRIM28 KO mice to skin-specific TCR transgenic mice. We found negative regulation of lymphocyte activation by TRIM28 was polyclonal, rather than antigen specific, and involves deregulation of regulatory T cell (Treg) gene expression and function. Since IL-17 producing helper T cell (Th17) and Treg develop in a similar pathway, the data suggested that TRIM28 prevention of autoimmunity is through altering the balance between autoaggressive Th17 vs. protective Tregs.
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16K08847
研究分野 : 分子生物学、免疫学
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|
