アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_16K07181seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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:92.9 KB
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Last updated |
:Apr 11, 2024 |
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: 347 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
がん微小環境における不均一な免疫抑制機構の解明と有効な抗腫瘍免疫誘導法の開発
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カナ |
ガン ビショウ カンキョウ ニ オケル フキンイツナ メンエキ ヨクセイ キコウ ノ カイメイ ト ユウコウナ コウシュヨウ メンエキ ユウドウホウ ノ カイハツ
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ローマ字 |
Gan bishō kankyō ni okeru fukin'itsuna men'eki yokusei kikō no kaimei to yūkōna kōshuyō men'eki yūdōhō no kaihatsu
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別タイトル |
名前 |
Analysis of non-uniform immune-suppressive mechanisms in tumor microenvironment and development of effective anti-tumor immune therapies
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
塚本, 信夫
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カナ |
ツカモト, ノブオ
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ローマ字 |
Tsukamoto, Nobuo
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 20407117
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名前 |
河上, 裕
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カナ |
カワカミ, ユタカ
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ローマ字 |
Kawakami, Yutaka
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 50161287
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2019
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2018
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
がん組織は不均一であり多様な免疫抑制機構が存在する。Trp代謝酵素IDOやTDOが産生するKynurenineによりがん細胞内で活性化された芳香族炭化水素受容体AhRが免疫抑制分子を産生誘導することによる新たな免疫抑制機構を明らかにし、その免疫抑制に関わる分子を幾つか同定した。また、ヒトがん細胞でIDOリン酸化部位の一つをリン酸化するキナーゼを同定し、このキナーゼに対する阻害剤による抗腫瘍効果の増強を示した。IDO1のタンパク質量が著しく減少する変異体を見出し、その分子機構を明らかにした。またIDO1の転写を低下させる薬剤を同定することができた。さらに低酸素環境でのがん微小環境の解析を試みた。
Tumor tissues are inhomogeneous and various immune-suppressive mechanisms suppress anti-tumor immunity. We identified a novel mechanism of immunosuppression through downstream molecules of Aryl hydrocarbon receptor (AhR) in cancer cells in tumor microenvironments and identified several molecules responsible for this immunosuppression observed in tumor with activated IDO-kynurenine-AhR pathway. We also found that IDO is phosphorylated in human cancer tissues, and we identified a kinase responsible for phosphorylation of one of the IDO phosphorylation sites. We also identified mutations which decreases protein expression of IDO in cancer cells and clarified part of mechanisms of the phenomena. Furthermore, we identified drugs which can suppress transcription of IDO1 in cancer cells. We further tried analysis of tumor microenvironment under the hypoxia condition.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K07181
研究分野 : 腫瘍免疫学
PDFファイルは改訂版に差し替え(2020.12.17)
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Oct 31, 2019 | | インデックス を変更 |
Dec 17, 2020 | | プレビュー,本文,著者 役割,著者 外部リンク,著者 名前,著者 カナ,版 版,出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,抄録 内容,NDC を変更 |
Mar 22, 2022 | | 注記 注記 を変更 |
Apr 11, 2024 | | 著者 を変更 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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