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Article |
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Full text |
KAKEN_16K07066seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Oct 31, 2019 |
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Release Date |
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Title |
Title |
ガス分子依存性脳血流代謝カップリング機構の解明 : 代謝解剖学的アプローチを用いて
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Kana |
ガス ブンシ イゾンセイ ノウ ケツリュウ タイシャ カップリング キコウ ノ カイメイ : タイシャ カイボウガクテキ アプローチ オ モチイテ
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Romanization |
Gasu bunshi izonsei nō ketsuryū taisha kappuringu kikō no kaimei : taisha kaibōgakuteki apurōchi o mochiite
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Other Title |
Title |
Roles of gaseous mediators in the regulation of vascular and neural functions
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Kana |
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Romanization |
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Creator |
Name |
梶村, 眞弓
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Kana |
カジムラ, マユミ
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Romanization |
Kajimura, Mayumi
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部 (日吉) ・教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team head
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Link |
科研費研究者番号 : 10327497
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Name |
後藤, 信一
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Kana |
ゴトウ, シンイチ
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Romanization |
Gotō, Shin'ichi
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Affiliation |
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Collaborator
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Link |
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Name |
森川, 隆之
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Kana |
モリカワ, タカユキ
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Romanization |
Morikawa, Takayuki
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Affiliation |
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Collaborator
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Link |
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Name |
菱木, 貴子
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Kana |
ヒシキ, タカコ
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Romanization |
Hishiki, Takako
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Affiliation |
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Collaborator
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Link |
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Name |
久保, 亜紀子
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Kana |
クボ, アキコ
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Romanization |
Kubo, Akiko
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Affiliation |
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Collaborator
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Link |
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Edition |
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Place |
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Publisher |
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Date |
Issued (from:yyyy) |
2019
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Issued (to:yyyy) |
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Created (yyyy-mm-dd) |
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Updated (yyyy-mm-dd) |
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Captured (yyyy-mm-dd) |
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Physical description |
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Source Title |
Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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Name (Translated) |
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Volume |
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Issue |
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Year |
2018
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Month |
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Start page |
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End page |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII Article ID |
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Ichushi ID |
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Other ID |
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Doctoral dissertation |
Dissertation Number |
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Date of granted |
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Degree name |
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Degree grantor |
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Abstract |
脳で産生される一酸化炭素 (CO) の役割の解明するため、野生型とCO量が半分に減弱したHO-2KOマウスを用い、虚血時に領域特異的に惹起される代謝リモデリングを解析した。HO-2KOマウスのペナンブラでは、乳酸が増加 (嫌気的解糖の亢進) したのに対し、野生型マウスでは乳酸の上昇が抑制され、虚血時でも酸化的リン酸化が担保されることが示唆された。さらに毛細血管径は、野生型とHO-2KOマウスの間で差が認められないのに対し、赤血球速度はHO-2KOで顕著に早いこと、つまりCOがないと基底状態で血流量が増加することが示された。COは、基底状態で統合的な抑制因子として働くことの証左となった。
Brain generates carbon monoxide (CO) via heme oxygenase (HO) reactions. We examined the hypothesis that deletion of HO-2 exacerbates energy metabolism during acute brain ischemia. We conducted quantitative imaging mass spectrometry analysis to decipher local energy metabolism from wild-type (WT) and HO-2-null mice that underwent a 60-min occlusion of the left middle cerebral artery (MCAO). In ipsilateral hemispheres, MCAO caused elevation of AMP, ADP, and lactate, and depletion of ATP in both WT and HO-2 null mice. Ischemic core was larger in HO-2-null than WT mice. Striking differences were found in the contralateral hemispheres, where levels of ADP, AMP and lactate in HO-2-null mice were higher than those in WT mice. It suggests that the HO-2/CO system plays roles in protecting against ischemia not only at ischemic cores where severe reduction of blood flow occurs, but it also protects effectively in trans-hemispheric regions where only a subtle reduction of blood flow takes place.
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Table of contents |
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Keyword |
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NDC |
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Note |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K07066
研究分野 : 代謝生化学
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Language |
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Type of resource |
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Genre |
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Text version |
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Related DOI |
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Access conditions |
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Last modified date |
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Creation date |
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Registerd by |
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History |
Oct 31, 2019 | | インデックス を変更 |
Oct 31, 2019 | | 著者 著者ID,著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 を変更 |
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Index |
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